电泳加工的另一种--琼脂糖凝胶电泳

 一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。注意巨大的DNA链用普通电泳可能跑不出胶孔导致缺带。

琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。这是我做病毒检测实验试剂盒的说明书部分，看是否对你有帮助：

配制1%的胶进行电泳

1 称取0.4g琼脂糖放于锥形瓶中，再量取40ml的0.5×TBE溶液混合，放于微波炉中煮沸，至溶液清彻透明为止，大约需1分40秒。

2 冷却到60℃时（放于掌心，能感觉到汤但又能忍受。）加2μl核酸染料，摇匀。

3 组装好制胶器，并调至水平。将胶倒于制胶器中，插好梳子。待40分钟胶冷却凝固后，就可放于倒好电泳缓冲液的电泳槽中进行点样。

4 取5-10μl样品溶液，加1-2μl 6×loading Dye，混合均匀后进行点样。每排点样孔要点一个5μl的Marker。

5 点完后，调电泳仪各参数进行电泳：U：80V；A；200A；T：40min。

做实验需要注意的一点就是要戴手套操作，保护好自己。像如果用的核酸染料是EB、缓冲液是TAE的话，就要更加小心了，那玩意儿致癌性比较强；像我们用的是GoldViewTM 核酸染料和TAE还不是特别要紧还有就是，这里说的40ml制的一般都是25孔的中胶，你要根据所需要的孔数来按比例调节用量。胶不能制的太厚或者太薄，二者都不利于电泳的。

煮胶的时候，一定要让胶完全溶解（拿起来对着光照看，没有亮亮的小点出现），不然跑出来的胶不好看；煮的时间也不能太长，煮久了对样品的回收这类的可能有影响的。